TIBBİ SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1- İDRAR SONDASI FOLEY (NO: 12-14-16-18-20)
a) Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
c) İstenilen ebatlarda olmalıdır.
2-NAZOGASTRİK SONDA (NO:8-10-12-14-16)
a) Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
c) İstenilen ebatlarda olmalıdır.
3-ASPİRASYON SONDASI NO:( 8-10-12-14-16)
a) Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
c) İstenilen ebatlarda olamlıdır.
4- İPEK İPLİK (2,0-3,0-4,0-5,0-)
a)Steril orijinal ambalajında sulu tip olacaktır.
b) Monoflament yapıda imal edilmiş olacak, kalınlığı kaçmaya karşı dirençleri iğneye tutum güçleri USP ve Avrupa farmokopilerine uygun olacaktır.
c) İplikler cerrahi iğneye takılı durumda steril olacaktır.
d) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az İKİ yıl olmalıdır.
e) İstenilen ebatlarda olmalıdırlar.
5-OKSİJENLİ SU
a)1000 ml’lik orijinal ambalajında olmalıdır.
b)Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
6-BATİKON SOLİSYON
a)1000 ml’lik orijinal ambalajında olmalıdır.
b)Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
7-ZEFİRAN SOLİSYON
a)1000 ml’lik orijinal ambalajında olmalıdır.
b)Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
8-ALKOL( tıbbi)
a) Hasta bakım ve tedavisinde kullanılabilir olmalıdır.
b) Sulandırılabilir olmalıdır.
9- %70 lik ALKOL
a) İstenilen forma uygun olmalıdır.
b) Numune formatını bozmayacak özellikte olmalıdır.
10- ENJEKTÖR 1 CC
a)Steril orijinal ambalajında, apirojen olacaktır.
b)Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
c)TSE ve CE belgelerine haiz olmalıdır.
d)Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl miatlı olacaktır.
11-EKG KÂĞIDI 60*30 MM
a) Hastanemizde bulunan EKG cihazına uyumlu olmalıdır.
12-RİVANOL TOZU
a) Orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
13-ENJEKTÖR 2 CC SİYAH UÇLU CONTALI
a)Steril orijinal ambalajında contalı, apirojen olacaktır.
b)Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
c)TSE ve CE belgelerine haiz olmalıdır.
d)Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
14-AŞI ENJEKTÖRÜ 2 CC
a)Steril orijinal ambalajında, apirojen olacaktır.
b)Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
c)TSE ve CE belgelerine haiz olmalıdır.
d)Turuncu uçlu alacaktır.
e)Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
15-ENJEKTÖR 50 CC
a)Steril orijinal ambalajında contalı,apirojen olacaktır.
b)Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
c)TSE ve CE belgelerine haiz olmalıdır.
d)Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır
16-ENJEKTÖR 60 CC
a)Steril orijinal ambalajında contalı,apirojen olacaktır.
b)Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
c)TSE ve CE belgelerine haiz olmalıdır.
d)Cam uçlu olacaktır.
d)Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır
17-CERRAHİ MASKE
a) Firitire kağıdından imal edilmiş olacak, 2 kat firitire kağıdı kullanılmış olmalı, lastik bağcıklı olacaktır.
18-AİRWAY NO 2 ERİŞKİN (yeşil)
a)Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b)Ambalajında yırtık delik olmayacaktır.
c) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
19-AİRWAY NO 1/60 mm PEDİATRİK
a) Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Ambalajında yırtık delik olmayacaktır.
c) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
20-BEDEN DERECESİ
a)Orijinal ambalajında olacaktır.
b)Vücut ısısını ölçer olacaktır.
21-RADYAT (Bebek Terazisi Örtüsü)
a)Bebek terazisi ölçülerinde olmalıdır.
b)Bebeği sıcak tutması için özel düzenekte olmalıdır.
22-OTOKLAV BANDI (Sterilizasyon Bandı)
Teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl miatlı olmalıdır.
23-OTOSKOP AMPÜLÜ
a) Hastanemizde kullanılan Otoskop Aletine uygun olmalıdır.
24-DİSTİLE SU
a)Hasta bakımında kullanıma uygun olmalıdır.
25-ENJEKTÖR UCU SİYAH UCLU
a) Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Ambalajında yırtık delik olmayacaktır.
c) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
26-RÖNTGEN FİLMİ 30x40
a) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az İKİ yıl olacaktır
b) Maviye duyarlı olmalıdır
27-RÖNTGEN FİLMİ 35x35
a) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az İKİ yıl olacaktır
b) Maviye duyarlı olmalıdır.
28-RÖNTGEN FİLMİ 24x30
a) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az İKİ yıl olacaktır
b)Maviye duyarlı olmalıdır.
29-RÖNTGEN BANYO SOLÜSYONU (I.TAKIM – DEVELOPER)
a)5 lt konsantre olmalıdır.
b)Hastanemizde kullanılan cihazlara tam uyumlu olmalıdır.
c)Teslim tarihinden itibaren en az İKİ yıl miatlı olmalıdır.
30-RÖNTGEN BANYO SOLÜSYONU (II.TAKIM – FİXER)
a)5 lt konsantre olmalıdır.
b)Hastanemizde kullanılan cihazlara tam uyumlu olmalıdır.
c)Teslim tarihinden itibaren en az İKİ yıl miatlı olmalıdır.
31-İDRAR KABI (pet bardak)
a)Beyaz plastikten imal edilmiş olmalıdır.
32-GİTA KABI
a)Tek kullanımlık (disposable) olmalıdır.
b)Non steril olabilir,
c)Kapaklı ve kaşıklı olmalıdır.
d)30-40 ml hacmi olmalıdır
33-LAM 25*76 (50 lik)
a)A kalite camdan üretilmiş olmalı.
b)50 lik olmalıdır.
c)Lamların üzerinde leke ve toz olmamalıdır.
34-İDRAR SİTRİPİ 100 lük
a)En az 10 parametre orjinal ambalajında olacaktır.
b)İdrarda bulunan başka maddelerle interference göstermemelidir.Bunu tespit etmeyi sağlayacak Askorbik asit gibi ek parametresi olacaktır.
c)İdrar örneğine batırılan strip üzerinde bulunan parametrelerde oluşan renklerle ph, glikoz, protein, keton, biluribin, ürobilinojen, nitrit, dansite, eritrosit, lokosit ve askobrik asit ölçümünü yapacaktır.
d)Strip parametrelerini gösteren pedler strip üzerine sıkıca yapışmış olmalıdır.
e)İmalatcı olan firmadan alınmış olan miadı dahilinde tüketilemeyen striplerin İKİ ay önceden haber verilmesi halinde yeni miatlılar ile değiştirileceğine dair taahhütname ile ihale komisyonuna ibraz edilecektir.
f)Teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl miatlı olmalıdır.
35-GAİTADA GİZLİ KAN KARTUŞU
a)Orijinal ambalajında olmalıdır.
b)Teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl miatlı olmalıdır.
36-İDRAR TÜPÜ 16*100
a)Plastik olacaktır.
b)Tüpün altı(dibi) konik olacaktır.
37-KAN TÜPÜ 16*100
a)Plastik olacaktır.
b)Altı yuvarlak olacaktır.
38-GLİKOZ STRİPİ
a)Kullanılan numune tam kan olmalıdır.
b)Ölçüm hacmi yaklaşık 3 ul olmalıdır.
c)Strip suda eriyen reaktif tabakasına sahip olmalıdır.Test metodu olarak kapiller sistemle çalışan enzim elektrot metodu kullanılmalıdır.
d)Her bir strip ayrı ayrı orijinal ambalajında olmalıdır.
e)Ölçüm aralığı 20-600 mg/dl olmalıdır.
f)Strip kan alma işlemini damlatma yöntemi ile değil otomatik olarak kendisi çekerek yapmalıdır.
g)Strip ile verilecek olan cihazlarda ölçüm sonucu strip cihazda çıkarıldıktan sonra cihaz otomatik olarak kapanmalıdır.
h)Stripi sağlayan firma striplere uygun 3(üç) adet cihaz verecektir.
39-HEMOGRAM TÜPÜ (K 3 edtalı)
a)2,5 ml edtalı olacaktır.
b)Avrupa Farmakopisine uygun olarak üretilmiş olacaktır.
c)Teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl miatlı olacaktır.
40-HEMOGRAM SOLÜSYONU (kan sayım cihazı solüsyonları) (4 lü Takım)
a)Solüsyonlar Hastanemizde kullanılan ERMA marka tam otomatik kan sayım cihazı ile tam uyum sağlamalıdır.Bu uyumluluk solüsyon üzerindeki etiketle teyit edilmelidir.
b)Diluent Solüsyonu:Solüsyon 20 lt orijinal ambalajında olacaktır.Solüsyonun ambalajı üzerinde 3459 DİLUİD formilasyon içerik numarası olmalıdır.
c)M6 Cleaning Solüsyonu:Solüsyon 5 lt lik orijinal ambalajında olacaktır.Solüsyonun ambalajı üzerinde 3458 DCTO1 formilasyon içerik numarası olmalıdır.
d)Hemolayzer solüsyonu:Solüsyon 500 ml lik orijinal ambalajında olacaktır. Solüsyonun ambalajı üzerinde 3460 CYMET III DIFF formilasyon içerik numarası olmalıdır.
e)Kontrol Kanı:2,5 ml lik orijinal ambalajında olacaktır.Ambalajı üzerinde 3735 3-DİFF CONTROL formilasyon içerik numarası olmalıdır.Hastanemizde kullanılan Cihaza ait normal değerler prospektüsünde yazılı olacaktır.
41-ASO LATEX (100 lük)
a)Steril orijinal ambalajında pozitif ve negatif kontrollü olacaktır.
b)Slade(Latex)Aglütinasyon tekniği ile çalışacaktır.
c)Kutu içerisinde çalıştırma çubuğu ve slaytları ile beraber set halinde olmalıdır.
d)Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
42-CRP LATEX (100 lük)
a)Steril orijinal ambalajında pozitif ve negatif kontrollü olacaktır.
b)Slade(Latex)Aglütinasyon tekniği ile çalışacaktır.
c)Kutu içerisinde çalıştırma çubuğu ve slaytları ile beraber set halinde olmalıdır.
d)Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
43-RF LATEX (100 lük)
a)Steril orijinal ambalajında pozitif ve negatif kontrollü olacaktır.
b)Slade(Latex)Aglütinasyon tekniği ile çalışacaktır.
c)Kutu içerisinde çalıştırma çubuğu ve slaytları ile beraber set halinde olmalıdır.
d)Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
44-BURUCELLA (Rose Bengal 100 ml lik)
a)Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b)Slade(Latex)Aglütinasyon tekniği ile çalışacaktır.
c) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
45-HBS AG KARTTEST (40 test lik)
a) Orijinal ambalajında olacaktır.
b) Karttest aglütinasyon tekniği ile çalışacak seviyede olmalıdır.
c) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
46-HBS AB KARTTEST (40 test lik)
a) Orijinal ambalajında olacaktır.
b) Karttest aglütinasyon tekniği ile çalışacak seviyede olmalıdır.
c) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
47-HCV CARD TEST( 40 test lik )
a) Orijinal ambalajında olacaktır.
b) Karttest aglütinasyon tekniği ile çalışacak seviyede olmalıdır.
c) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
48-HIV CARD TEST (40 test lik)
a) Orijinal ambalajında olacaktır.
b) Karttest aglütinasyon tekniği ile çalışacak seviyede olmalıdır.
c) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
49-SEDİMANTASYON SETİ (tüpü ve pipeti)
a)Orijinal ambalajında olacaktır.
b)Avrupa farmakopisine uygun olmalıdır.
c)Tüplerle beraber 1 adet sedimantasyon sehpası verilecektir.
d)Teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl miatlı olacaktır.
e)Tüp içerisinde 1 ml citrate 3 Na olacaktır.
50- BİYOKİMYA (OTOANALİZÖR) KİTLERİ ve CALİBRATÖRLERİ
İhalede belirtilen 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14 sıra numaraları Biyokimya kitleri için uygun kutu ebatlarında ve hastanemiz bünyesinde halen kullanılmakta olan.................. i cihazı ile tam uyumlu olmalıdır.
İhalede belirtilen 34-35-36-37-38-39-40-41-42-43-44-45-46-47-48-49-41-52 sıra numaralı (Calibratör. Yıkama Solüsyonları ve Kontrol Solüsyonları belirtilen ebatlarda ve Hastanemizde halen kullanılan ....................İ isimli Biyokimya Cihazı ile tam uyumlu olmalıdır.
a)Reaktifler orijinal ambalajında olacaktır.
b)Enzimatik , klormetrik yöntemle çalışmalıdır.
c)Kit ile birlikte standart solüsyonu olacaktır.
d)Rekonstitüye (sulandırıldıktan sonra)reaktif 2–8 C derecede en az 3 (üç) ay dayanaklı olacaktır.
e)Kitler için ithalatçı firmadan alınan miatlarının dolmasına 2 (iki) ay kala ilgili firmaya bildirilmesi durumunda yeni miatlılarla değiştirileceğine dair taahhütname ihale komisyonuna ibraz edilecektir.
f)Kitler tükenene kadar hastanemizde bulunan Biyokimya (............... İ) cihazını ücretsiz teknik servis sağlanacaktır.İhaleye iştirak eden firmalar teknik servis altyapısını gösteren belgeleri ihale komisyonuna ibraz edilecektir.
g)Teklif veren firma Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesine sahip olmalıdır.
h)Biyokimya kitleri, yıkama solüsyonları ve calibratörleri Biyokimya (.................İ) cihazıyla uyumlu olmalı ve kitler, yıkam solüsyonları ve calibratörlerin tamamı aynı marka olmalı ve kitlerin üzerinde bunu belirten etikete sahip olmalıdır.
ı) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
i) İhale üzerinde kalan istekli firma Biyokimya cihazının bakım ve kalibrasyonlarını ücretsiz olarak yapmakla yükümlüdür. Herhangi bir arıza halinde 24 saat içerisinde müdahale etmekle yükümlüdür.
f)Tüm testler cihaza uygun hale getirildikten sonra tesellüm edilecektir.
51-SAMPLE CUP ( gode)
a)Uygun standartlarda olmalıdır.
52-AERATÖR İÇİN FREZ (fissür, tersine konik, alev uçlu, rond ve tundsten karpit 3-4-5-6-7 sıra numaralı)
a)Otoglav ve kuru hava sterilizasyonunda steril edilebilmelidir.
b)Alt ve yüzey dezenfektanına dayanıklı olmalı ve krezyona uğramamalıdır.
c)Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyi ile airatöre takılan uc arasında boğum almalıdır.
d)İthal Avrupa malı olmalı ve CE belgesi olmalıdır.
53-MİKROMOTOR İÇİN FREZ (çelik ront, çelik fissür, amalgam cila için 8-9-10 sıra numaralı)
a)Otoglav ve kuru hava sterilizasyonunda steril edilebilmelidir.
b)Alt ve yüzey dezenfektanına dayanıklı olmalı ve krezyona uğramamalıdır.
c)Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyi ile airatöre takılan uc arasında boğum almalıdır.
d)İthal Avrupa malı olmalı ve CE belgesi olmalıdır
54-MİKROMOTOR İÇİN POLISAJ FIRÇASI (11 sıra numaralı)
a)Anguldurva detetraj fırçası sentetik kıldan üretilmiş olmalıdır.
55-ALVOGYL (15 sıra numaralı)
a)12 gr lık kavanoz içinde olmalı
b)Ejenol birleşimi sağlanan aneljezik faliyet alveolar dokuları üzerinde yapıştırıcı bir etkiye sahip olmalı
c)Soket içerisine yerleştirildiğinde alvogyl lifli yapısından dolayı diş çukuruna yerleştirilebilmelidir.
56-AMALGAM TOZU (16 sıra numaralı)
a)30 gr lık orjınal kutusunda olmalı
b)%48 ag %22 Cu %30 Sn içermeli
c)Merkezimizde bulunan cihaza uygun olmalıdır.
d)Çalışma süresi 35-40 sn olmalıdır.
e)CE belgesi olmalıdır.
f)Non-Gamma 2 olmalıdır.
g)Teslim tarihinden itibaren an 24 AY miatlı olacaktır.
57-CİVA (17 sıra numaralı)
a)100 gr lık orijinal ambalajında olmalıdır.
b)% 99,99 olmalıdır.
58-DYCAL (1 sıra numaralı)
a)İki tüplü olacaktır.
b)Base paste 12 gr olacaktır.
c)Katalizör paste 12 gr olacaktır.
d)Yanında karıştırma kağıdı olacaktı.
e) Teslim tarihinden itibaren an 24 AY miatlı olacaktır.
59-POLİKARBOKSİLAT SİMANI (39 sıra numaralı)
a)Orijinal ambalajında olacaktır.
b)Toz ve likit ayrı kutularda aynı ambalaj içerisinde olacak.
c)Teslim tarihinden itibaren 24 AY miatlı olacaktır.
60-ÇİNKO OKSİT OJENOL TOZ (kalzinol) (37 sıra numaralı)
a)Orijinal kutularda olacak.
b)Likiti ile aynı marka olacak.
c) Teslim tarihinden itibaren 24 AY miatlı olacaktır.
61-CAM İONİMER SİMANI (dolgu için) (2 sıra numaralı)
a)Toz ve likit aynı kutuda olacak.
b)Teslim tarihinden itibaren 24 AY miatlı olacak.
62-DİŞ TEMİZLİĞİ PASTASI ( 12 sıra numaralı)
a)Orijinal ambalajında olacaktır.
b) Teslim tarihinden itibaren 24 AY miatlı olacak.
63-COLTOSOL (geçici dolgu) (18 sıra numaralı)
a)Orijinal ambalajında olacak.
b)Zinkoxid 37,0 gr Kaliumsulfat 10,4gr Zinksulfat 1 H2O 9,5 gr olacaktır.
c) Teslim tarihinden itibaren 24 AY miatlı olacak.
64-GODE (pomza ve akrilik gibi mal.kull.için) (13 sıra numaralı)
a)İki taraflı kullanılabilir şekilde ve çeşitli çap ve boyutlarda olmalıdır.
b) 170ºC kuru hava sterilizasyonuna dayanıklı olmalıdır.
65-GÜTTA PERKA (15-40) ( 31 sıra numaralı)
a)Gütaların uçları kalınlığı gösteren çeşitli renklerde olmalıdır.
-
Kanal aplikatörüne yapışmamalıdır.
-
Kullanıma uygun sertlikte olmalı kolaylıkla eğrilmemelidir.
-
CE standartlarına uygun olmalıdır.
66-SİMAN CAMI (14 sıra numaralı )
a)Tek yüzü ve ayrıca kenarları taşlanmış olmalıdır.
b)10 cm eninde 15 cm boyunda olmalıdır.(+- 1 cm)
67-CALS-İN(kalsin) KALSİYUM HİDROKSİT (21 sıra numaralı)
a)Base ve katalizörden oluşmalı, bunların karıştırılması sonrası elde edilen materyal tamamen donmalıdır.
b)Radyo opak olmalıdır. Suda ve tükürükte çözülmemelidir.
c)Direkt ve indirekt pulpa örtülemesinde ve dolgu materyallerinin altında astar maddesi olarak kullanılmalıdır.
d)En az 10 gr ana pasta ve en az 10 gr katalizörden oluşmalıdır.
e)CE standartlarına uygun olmalıdır.
68-TİRNERF (20-25-30 nolu) (23-24-25 sıra numaralı)
a)Plastik ambalajında ve çeşitli renklerde olacaktır.
b)İstenilen ebatlarda oalcaktır.
69-K.FİLE KANAL EĞESİ (15-20-25-30-35 mm lik) (26-27-28-29-30 sıra numaralı)
a) K-file modelinde olmalıdır. Kanal boyunu ayarlamak için çizgileri olmalıdır.
b)Paslanmaz olmalıdır. Otaklav ve kuru hava sterilizatöründe sterilize edilebilmelidir.
c)Flexibl olmalıdır.
d)Orijinal kutusunda en az 6 adet bulunmalıdır. İstenilen ebatlarda olmalıdır.
e)CE standartlarına uygun olmalıdır.
70-ENDOMETHASON TOZ (32 sıra numaralı)
a)İçerisinde Dexamethasone 0,01 gm Hydrocortisone acetate 1 gm Thymol iodide 25 gm Paraformaldehyde 2,20 gm Exciptient q.s.p 100 gm olacaktır.
b)Rezorbe olamayacaktır.
c)Ojenol ile karıştırılarak kullanıma uygun olacaktır.
d)Teslim tarihinden itibaren 24 AY miatlı olacaktır.
71-ÖJENOL LİKİT (33 sıra numaralı)
a)15 ml şişelerde olacaktır.
b)Tozu aynı marka olacaktır.
c) Teslim tarihinden itibaren 24 AY miatlı olacaktır.
72- PERİAPİKAL (DİŞ RÖNTGEN) FİLM (35 sıra numaralı)
a)Malzeme orijinal ambalajında olacaktır.
b)Standart paketinde en az 100 adet dental film olacaktır.
c)Film ebadı 3x4 cm olacaktır.
d)Dental filmler amaca uygun kullanıma hazır olacaktır.
e)Kullanım miadı en az 24 AY olacaktır.
73-ÇİNKO FOSFAT SİMANI( 38 sıra numaralı)
a)Orijinal ambalajında olacaktır.
b)Toz ve likit ayrı kutularda olacaktır.
c)Teslim tarihinden itibaren en az 24 AY olacaktır.
74-İPEK İPLİK 3/0 (40 sıra numaralı)
a) Atravmatik ipekler siyah örgülü, nonkapiller ve saf ipek olacaktır.
b)İpek etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.
c)Ambalajlar makas veya başka malzeme kullanılmasını gerektirmeksizin kolayca açılmalıdır
d)Raf ömrü 5 yıl olmalı ve son kullanma tarihi poşetlerin üzerinde yazılı olmalıdır.
e)3/8 ebatlarıda iğneye sahip olmalı ve keskin uçlu olmalıdır.
75-ACTOSED ENDO DEZENFEKTAN SOLÜSYONU (19 sıra numaralı)
a)Korozyon önleyici maddeler içermelidir.
b)Aldehit ve fenol içermemelidir.
c)Dezenfeksiyon işlemini yaparken aynı zamanda temizlik işlemini de gerçekleştirmelidir.
d) 5 Litre lik ambalajlarda olmalıdır.
76-ACTOSEPT AF DEZENFEKTAN SOLÜSYONU (20 sıra numaralı)
a)Aldehit ve fenol içermemelidir.
b)Etanol, propanol ve kuerterner amonyum kombinasyonu bazlı olup, kullanılan malzeme üzerinde renk solması veya boyamaması gerekmektedir.
c)5 Litre lik ambalajlarda olmalıdır
77-KOMPOZİT SETİ (3 M) (34 sıra numaralı)
a)Hem anterior ve hem de posterior dişlerde kullanılabilmeli.
b) Kompozit dolgu maddesi flor serbestlemeli.
c)Işıkla sertleşmeli.
d)Microglass, radyoopak hibrit kompozit olmalı.
e)Kolay uygulanabilmeli ve aletlere yapışmamalı.
d)4g (2.2ml) lık A1, A2, A3, B2 renklerinde 4 adet kompozit şırıngası içermeli.
e)%20 lik fosforik asitten oluşan ve 20 saniye uygulandığında yeterli conditioning sağlayan, mavi renkli, 2.5ml lik bir asit etching ajanı içermeli.
f)Kit, uygulama çubukları, karıştırma kabı, plastik kompozit spatülü, karıştırma kağıdı, ve asit için uygulama iğneleri de içermelidir.
g)Raf ömrü 3 yıl olmalı.
78-BONDİNG (3 M )(36 sıra numaralı )
a)Orijinal ambalajında olmalıdır.
b)Teslim tarihinden itibaren en az 24 AY olacaktır.
79-NECRONERF (22 sıra numaralı)
a)Orijinal ambalajında olmalıdır.
b) Teslim tarihinden itibaren en az 24 AY olacaktır
DİĞER HUSUSLAR
1-Miatlı bütün malzemeler belirtilen sürelere uygun teslim edilmelidir ve ambalajları üzerinde görülmelidir.
2-Listedeki tüm malzemeler CE belgeli olmalıdır.
3-Listedeki Diş malzemelerinin birer örneği teklif veren istekli tarafından ihale gününde hazır bulundurmalıdır.
4-Sıralı listedeki tüm malzemelerin Hastanemiz bünyesinde kullanılan Cihazlar ve aletlere uygunluğu test edildikten ve uygun hale getirildikten sonra teslim alınacaktır.
17-BRANÜL SARI NO:24
a)Kanül kısmı Virgin TEFLON (P.T.F.E.)’den oluşmalıdır.
b)Kanül X ray ışınlarına karşı radio pak özelliği taşımalıdır.
c)Serum infizyonu sırasında dışarıdan ilaç verilebilmesini sağlayan musluk-port yer almalıdır.
d)Port kısmında ilacın geri kaçmasına izin vermeyecek şekilde bir valf sistemi yer almalıdır.
e)IV kanülün luer lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır.
f)IV kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında sutur delikleri içeren kanatlar yer almalıdır.
g)IV Kanül birimler blister –tyvex ambalajlarında ve her birim ambalajın üstünde TS-5542-5 ve CE ibareleri yer almalıdır.
h)IV Kanülün damara girişini kolaylaştırmak için kanül uç kısmını bombeli içinde olmalıdır.
ı)IV Kanül üretim tarihi ve son kullanma tarihi arasında en az 5 yıllık bir raf ömrüne sahip olmalı ve bu bilgiler ambalaj üzerinde bulunmalıdır.
j)İhaleye katılan firmalar ürüne ait noter tastikli TSE ve CE veya EN-ISO-DIN belgelerini ihale komisyonuna ibraz etmelidir.
k)İhaleye katılan firmalar ve teklif ettikleri ürünün ithalatçısı firma üründe herhangi bir problem olduğunda gerekçesi belirtildiği taktirde yenileri ile değiştirileceğine dair taahhüt name vermelidir.
18-BRANÜL NO:18
a) ) Her bir teflon veya viyolan kat eter İ.V. kanül steril ve apirojen olarak uygun ve orijinal ambalajı içinde musluklu olacaktır.
bb) Kullanılan malzemenin toksitesi olmayacaktır.
c)Etilen oksit gazıyla sterilize edilmiş olacak ve ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi kayıtlı olacaktır.
d)İntravenöz kanüller Luer-look özellikte olacaktır.
f) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
19- BRANÜL NO:20
a) Her bir teflon veya viyolan kat eter İ.V. kanül steril ve apirojen olarak uygun ve orijinal ambalajı içinde musluklu olacaktır.
b) Kullanılan malzemenin toksitesi olmayacaktır.
c)Etilen oksit gazıyla sterilize edilmiş olacak ve ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi kayıtlı olacaktır.
d)İntravenöz kanüller Luer-look özellikte olacaktır.
f) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır
20-STERİL YARA BANDI
a) 9.7x20 cm ebatlarında olmalı
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır
c) Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
d) Ayrı ayrı Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
21-STERİL YARA BANDI
a) 9.7x25 cm ebatlarında olmalı
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır
c) Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
d) Ayrı ayrı Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
22-STERİL YARA BANDI
a) 9.7x10 cm ebatlarında olmalı
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır
c) Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
d) Ayrı ayrı Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
23-STERİL YARA BANDI
a) 9.7x5 cm ebatlarında olmalı
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır
c) Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
d) Ayrı ayrı Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
24-STERİL STRİP YARA BANDI
a) 6x10 cm ebatlarında 50 lik kutularda olmalı.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır
c) Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
d) Ayrı ayrı Steril orijinal ambalajında olmalıdır.
25- FEEDING SONDA
a) Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
26- VAZELEİN SIVI
a) 1 Lt ambalajlarda olmalı.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
27-ABESLANG 100 LÜK
a)Mukavva kutusunda non-steril olacaktır.
b)Boyu 15 cm,eni 2 cm ,kalınlığı 2 ml olacaktır.
c)Disposable olacaktır.
28-LİDOKAİN KAYDIRICI JEL
a)1000 ml orijinal ambalajında olmalıdır.
b) Avrupa farmokopisne uygun olarak üretilmiş olacaktır.
c) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
29-EKG PALETİ
a) 30 luk kutularda Orjinal ambalajında 55 ml çapında olmalıdır.
b) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
c) Hastanemizde bulunan EKG cihazına uyumlu olmalıdır.
30-EKG KÂĞIDI A4 BÜYÜK
a) Hastanemizde bulunan EKG cihazına uyumlu olmalıdır.
b) 200 lü kutlarda olmalı.
31-EKG KÂĞIDI 60*30 MM
a) Hastanemizde bulunan EKG cihazına uyumlu olmalıdır.
32-OKSİJEN MASKESİ ÇOCUK
a) Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
33-OKSİJEN MASKESİ YETİŞKİN
a) Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
34-REZERVUARLI OKSİJEN MASKESİ ÇOCUK
a) Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
35-REZERVUARLI OKSİJEN MASKESİ YETİŞKİN
a) Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
36-NAZAL KANÜL
a) Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
37-ASPİRASYON SONDASI NO:8
a)Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
38-ASPİRASYON SONDASI NO:12
a)Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
39-ASPİRASYON SONDASI NO:16
a)Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
40-ASPİRASYON SONDASI NO:18
a)Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
41-STERİL ELDİVEN NO:7,5
a)Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
b)Steril orijinal ambalajında ,TS-ISO 9002 Belgeli ve tek kullanımlık olacaktır.
c)Sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi ambalajı üzerinde bulunacaktır.
d)Ambalajının açılması kolay ve pratik olacaktır.
e)Eldivenin bulunduğu yerin üzeri jelatinle kapalı tipte olacaktır.
f) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
42- NON STERİL ELDİVEN
a)Yırtık ve delik olmayacaktır.
b)Orijinal ambalajında ve tek kullanımlık olacaktır.
c)100’lük kutuda olacaktır.
d) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
43-POŞET ELDİVEN
a)Karton kutu veya naylon poşet içinde 100 lük olacaktır.
b)Non steril olacaktır.
c)Yırtık ve delik olmayacaktır.
44- FLASTER 5 X 5 CM
a) Beyaz renkte olmalıdır.
b)Yara alanında hava alışverişine izin verir özelliği olmalıdır.
c)Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
45-AİRWAY PEDİATRİK
a)Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b)Ambalajında yırtık delik olmayacaktır.
c) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
46-AİRWAY YETİŞKİN
a)Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b)Ambalajında yırtık delik olmayacaktır.
c) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
47-EKG JELİ
a)1000 ml orijinal ambalajında olmalıdır.
b) Avrupa farmokopisne uygun olarak üretilmiş olacaktır.
c) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
48- FİXE EDİCİ FLASTER 5 X 5 CM
a) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
b)Yara alanında hava alışverişine izin verir özelliği olmalıdır.
49-DAMLA AYARLAMA SETİ
a)Steril orijinal ambalajında Apirojen,Etilen oksit gazıyla steril edilmiş olacaktır.
b)Poşet orijinal ambalajında olacak yırtık ve delik olmayacaktır.
c)Tek kullanımlık ve son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır.
d)Yer çekimine göre ayarlı,paranteral solüsyonların akış hızını kontrol eden tek kullanımlık sayaç özelliği olacaktır.
e)Akış hızı saatte 5 ile 250 ml. arasında ayarlanabilir olacaktır.
50-STERİLİZASYON BANDI
Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
51-ALKOL
a)1000 ml’lik orijinal ambalajında olmalıdır.
b)Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
52-OKSİJENLİ SU
a)1000 ml’lik orijinal ambalajında olmalıdır.
b)Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
53-PAMUK
a)Non steril orijinal ambalajında 1 kg’lık olacaktır.
b)Koparıldığında toz çıkarmayacaktır.
c)TSE ve TSEK belgelerine haiz olmalı ve ihale komisyonuna ibraz edilecektir.
54-GAZLI BEZ
a)Non steril orijinal ambalajında 100*90 mm’lik ve 20 telli olacaktır.
b)Üzerinde imal tarihi ve imalatçı firmanın kaşesi bulunacaktır.
c)TSE ve TSEK belgelerine haiz olmalı ve ihale komisyonuna ibraz edilecektir
55-GÖBEK KLEMPİ
a)Steril orijinal ambalajında olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
56-ALÇI SARGI
a) Steril orijinal ambalajında 15 cm olacaktır.
b) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olmalıdır.
57- CAM TÜP DİPLİ 16*100
a)A kalite camdan imal edilmiş yuvarlak dipli olacaktır.
b)Camlar kalın etli olacaktır.
58-MİKROPİPET UCU MAVİ (BÜYÜK)
a-Avrupa farmakopisine uygun olarak üretilmiş olacaktır.
b-Halen hastanemizde kullanılan pipetlere uygun olmalıdır.
c- 500 lük poşetlerde olmalı
59-MİKROPİPET UCU SARI (KÜÇÜK)
a-Avrupa farmakopisine uygun olarak üretilmiş olacaktır.
b-Halen hastanemizde kullanılan pipetlere uygun olmalıdır.
c- 1000 lİk poşetlerde olmalı
60-İDRAR BARDAĞI
a)Beyaz plastikten imal edilmiş olmalıdır.
61-AKŞ STRİBİ 50 LİK
a)Kullanılan numune tam kan olmalıdır.
b)Ölçüm hacmi yaklaşık 3 ul olmalıdır.
c)Strip 60 saniyede netice vermelidir.
d)Stripler ayrı ayrı jelatin ambalajlar içinde, orijinal 50 lik kutularda olmalı ve her kutuda kalibrasyon stribi olmalıdır.
e) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
f) Stripleri veren firma striplerle uyumlu 3 (Üç) adet şeker cihazını da verecektir.
62-KAN GRUBU ANTİJENLERİ (A –B-D)
a- Steril 10 ml orijinal ambalajlarında olacaktır.
b- Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
c- Latekx aglutinasyon tekniği ile çalışacaktır.
63-PİLASTİK TÜP BÜYÜK 16x 100
a) Biyokimya laboratuarında fonksiyon muayenesine tabi tutulacaktır.
b) İdrar sedimenti için kullanıma uygun olacaktır.
c) Tüp sağlam olacak ,kırık,çatlak ve pürtük olmayacaktır.
64-PİLASTİK TÜP ÇÜÇÜK 13x75
a) Biyokimya laboratuarında fonksiyon muayenesine tabi tutulacaktır.
b) İdrar sedimenti için kullanıma uygun olacaktır.
c) Tüp sağlam olacak ,kırık,çatlak ve pürtük olmayacaktır.
65- BİYOKİMYA KİTLERİ
a)Reaktifler orijinal ambalajında olacaktır.
b)Enzimatik , klormetrik yöntemle çalışmalıdır.
c)Kit ile birlikte standart solüsyonu olacaktır.
d)Rekonstitüye (sulandırıldıktan sonra)reaktif 2–8 C derecede en az 3 (üç) ay dayanaklı olacaktır.
e)Kitler için ithalatçı firmadan alınan miatlarının dolmasına 1 (bir) ay kala ilgili firmaya bildirilmesi durumunda yeni miatlılarla değiştirileceğine dair taahhütname ihale komisyonuna ibraz edilecektir.
f)Kitler tükenene kadar hastanemizde bulunan Biyokimya (Microtech 3000) cihazını ücretsiz teknik servis sağlanacaktır.İhaleye iştirak eden firmalar teknik servis altyapısını gösteren belgeleri ihale komisyonuna ibraz edilecektir.
g)Teklif veren firma Hizmet Yeri Yeterlilik Belgesine sahip olmalıdır.
h)Biyokimya kitleri Biyokimya (Microtech 3000) cihazıyla uygun olmalı ve kitlerin tamamı aynı olmalıdır.
ı) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
i) İhale üzerinde kalan istekli firma Biyokimya cihazının bakım ve kalibrasyonlarını ücretsiz olarak yapmakla yükümlüdür. Herhangi bir arıza halinde 24 saat içerisinde müdahale etmekle yükümlüdür.
f) Tüm testler cihaza uygun hale getirildikten sonra tesellüm edilecektir.
66-ASO KİTİ LATEX
a)Steril orijinal ambalajında pozitif ve negatif kontrollü olacaktır.
b)Slade(Latex)Aglütinasyon tekniği ile çalışacaktır.
c)Kutu içerisinde çalıştırma çubuğu ve slaytları ile beraber set halinde olmalıdır.
d)Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
67-CRP KİTİ LATEX
a)Steril orijinal ambalajında pozitif ve negatif kontrollü olacaktır.
b)Slade(Latex)Aglütinasyon tekniği ile çalışacaktır.
c)Kutu içerisinde çalıştırma çubuğu ve slaytları ile beraber set halinde olmalıdır.
d)Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
68-RF KİTİ LATEX
a)Steril orijinal ambalajında pozitif ve negatif kontrollü olacaktır.
b)Slade(Latex)Aglütinasyon tekniği ile çalışacaktır.
c)Kutu içerisinde çalıştırma çubuğu ve slaytları ile beraber set halinde olmalıdır.
d)Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
69-HBS AG KARTTEST
a) Orijinal ambalajında olacaktır.
b) Karttest aglütinasyon tekniği ile çalışacak seviyede olmalıdır.
c) Teslim tarihinden itibaren en az BİR YIL miatlı olmalıdır.
70- DENTAL ENJEKTÖR 2 CC
a)Steril orijinal ambalajında contalı,apirojen olacaktır.
b)Ambalajında yırtık ve delik olmayacaktır.
c)TSE ve CE belgelerine haiz olmalıdır.
d)Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır
71-RÖNTGEN FİLMİ 30x40
c) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır
d) Maviye duyarlı olmalıdır
72-RÖNTGEN FİLMİ 35x35
e) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az BİR yıl olacaktır
f) Maviye duyarlı olmalıdır.
DİĞER HUSUSLAR:
1 – İhalede belirtilen ve 90, 91, 92, 93, 94, 95,96 ,97,98,99, 100,101,102,103,104, 105,106, 107, 108, 109,110, 111,112,118,119 sıra numarasında belirtilen malzemelere ait bir numunesinin en az ihaleden 48 saat önce ilgili birime ibraz ederek uygunluk belgesini almak ve bu belgeyi ihale dosyasıyla birlikte ihale komisyonuna vermekle yükümlüdür.
2 – İhale konusu malzemelerden kullanım süreli olanlarının (Tıbbi sarf , Laboratuar, Röntgen ve Diş malzemelerinin) ihalenin yapıldığı yıl itibari ile en az 1 (Bir) yıl miyadlı olması şartı aranacaktır. Verilen malzemeleri kurum 2 (Üç) ay kala firmaya bildirdiğinde değiştirmekle yükümlüdür.
